本文目錄一覽

• 1、藥品從業人員上崗證怎么考
• 2、藥品零售相關法律法規的培訓
• 3、2020年執業藥師考試《法規》相關考試內容
• 4、藥店藥品質量培訓內容

藥品從業人員上崗證怎么考

1、藥店從業人員上崗證考試包括報名、準備考試、參加考試和獲取證書等步驟。首先，需要滿足一定的報名條件，通常要求具有藥學、中藥學、醫學等相關專業的學歷證書或者執業資格證書，或者有藥店工作經驗。報名時間一般為每年的3月和9月，可以通過官方網站或者當地的藥監局進行報名。其次，就是準備考試。

2、藥品銷售人員上崗證是由藥品食品監督管理局每年組織培訓并頒發的證件，對于文憑的要求相對寬松，初中學歷以上即可。培訓結束后，通過考試者將獲得該證件。在我們這里，這個過程就是這樣的。如果你想參加這樣的培訓，建議聯系當地藥品監督管理部門，了解具體的培訓時間。

3、藥品銷售人員需獲取上崗證，此證由藥品食品監督管理局組織每年培訓發放。僅需具備初中及以上學歷，完成培訓后參加考試，考試合格即可獲得藥品（醫療器械）從業人員上崗證。欲參與培訓，應向當地藥品監管部門查詢具體時間。獲取上崗證并無嚴格要求，對于藥店營業員而言，監管部門會強制要求培訓。

藥品零售相關法律法規的培訓

1、依法銷售。藥品零售相關法律法規培訓的目的是，為了讓業務員了解國家與藥品銷售相關的法律法規，銷售員可以自覺依法銷售。法律法規，指中華人民共和國現行有效的法律、行政法規、司法解釋、地方法規、地方規章、部門規章及其他規范性文件以及對于該等法律法規的不時修改和補充。

2、主要培訓內容為《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品管理法實施細則》、《藥品流通監督管理辦法》、《藥品零售企業質量管理規范認證檢查評定標準》等相關法律法規，安排培訓每個專題用一天時間2小時，學習培訓方式為自學和討論相結合。

3、藥品質量相關法律法規。國家及地方食品藥品監督局新出臺實施的醫藥零售等法律法規。疫情期間相關處方藥銷售流程及相關登記業務規定。藥品質量檢查鑒別方式方法，過期藥品報廢處理、藥品貯存等相關技能和方法。國家及地方藥品食品監督局新批準上市的藥品知識及性能、檢測等相關知識培訓。

4、藥品法律法規相關知識培訓講義 藥品監督管理體制的歷史變革 1998年由原來的國家醫藥局和衛生行政部門整合為 “國家藥品監督管理局”為執法主體；2003年國務院對國家藥品監督管理局增加食品協調職能名稱改為“國家食品藥品監督管理局”；由國務院直接領導。

2020年執業藥師考試《法規》相關考試內容

1、處方權獲取：（1）執業醫師在執業的醫療機構獲取藥品法律知識法規培訓考試；（2）執業助理醫師經執業醫師簽名或蓋章后有效藥品法律知識法規培訓考試，鄉鎮村可以獨立從事一般執業活動；（3）試用期人員執業醫師審核簽字后有效；（4）進修醫師備案后有效。 2執業醫師或藥師在本醫療機構培訓考核合格后取得麻醉、 *** 處方開具或調劑資格；醫師不得為自己開具該類藥品處方。

2、環球青藤開設了就業、技能培訓、職業資格考試、學歷提升、外語培訓、留學和興趣類專業課程、為大學生提供考試/就業雙重服務。

3、【導讀】相信各位轉考生都知道執業藥師考試總共考四個考試科目藥品法律知識法規培訓考試，分別是藥事管理與法規、藥學（中藥學）專業知識（一）、藥學（中藥學）專業知識（二）以及綜合知識與技能（藥學、中藥學）藥品法律知識法規培訓考試，都是以客觀題的考察方式出現。

4、藥事管理與法規 ①大專需工作滿5年，本科需工作滿3年，第二學位、碩士畢業工作滿一年，相關專業加1年；②中專工作滿7年，2020年為最后一年。考點4：執業藥師的認定 《執業藥師資格證書》和《執業藥師注冊證》后，方可以執業。

5、年執業藥師備考模式已開啟，考生在復習知識的同時也要配合習題查漏補缺，通過做題能讓我們了解哪些知識掌握不牢固，從而有針對性的復習。小編整理了2020年執業藥師考試《法規》每日一練（27），希望對各位有幫助藥品法律知識法規培訓考試！單選題 藥品質量公告是（）的結果。

6、執業藥師法規考試共11章內容，其復習可分三個部分進行。第一部分：首先學習藥品的整個生命周期當中研制、生產、經營、使用四大階段， 即第5 章，其中第5章在考試當中占分比最高。學習重點放在許可證制度及GCP、 GMP、GSP。

藥店藥品質量培訓內容

1、藥品不良反應的監測與報告制度，提高藥品安全意識。藥品包裝、標簽、說明書的合規性管理與注意事項。店內員工的藥品知識與服務技能培訓，提升服務質量。藥品儲存環境的管理與維護，確保藥品質量。十藥品召回管理流程與緊急情況應對措施。十藥品供應鏈管理與風險管理，提高藥品流通效率。

2、此外，藥品質量檢查鑒別方式方法、過期藥品報廢處理以及藥品貯存等相關技能和方法也是培訓的重要組成部分。通過學習這些技能，員工能夠更好地識別藥品的質量問題，采取適當的措施處理過期藥品，并確保藥品在適宜的條件下儲存，從而保證藥品的質量和安全。

3、藥店質量負責人崗前培訓內容主要包括以下幾點：藥品質量相關的法律法規：基礎法律法規：確保藥店運營合規的基礎知識。最新行業規范：講解國家及地方食品藥品監督管理局近期新出臺的醫藥零售法律法規。疫情期間處方藥銷售流程及登記業務規定：銷售流程：詳細解釋疫情期間處方藥的銷售流程。

4、此外，藥品質量檢查鑒別方式、過期藥品的報廢處理流程及藥品貯存方法等實用技能，也是培訓的核心內容。最后，培訓還會涵蓋國家及地方藥品食品監督管理局新批準上市的藥品知識及其性能、檢測等相關知識。

5、培訓內容通常包括多個方面，以確保藥店質量負責人具備全面的專業知識和技能。首先，培訓會覆蓋藥品質量相關的法律法規，這是確保藥店運營合規的基礎。緊接著，會講解國家及地方食品藥品監督管理局近期新出臺的醫藥零售法律法規，幫助員工了解最新的行業規范。